制药行业是一家高污染行业。近年来，随着环境保护政策的进步，没有几家药品公司在环境问题上有“斜坡”。由于难度和污染控制成本高。目前，如何解决经济和环境效益的问题已成为制药公司必须面对的主题。
据该行业介绍，原有的污染发展模式不再可持续。对于制药公司来说，首要任务是建立一种无尘净化车间，使用空气净化设备将药物粉尘，挥发性毒品和其他污染物在车间中集中在车间。然后，严格按照国家标准安装净化和恢复设备，以确保气体在排出到大气中之前是干净的。
通过构建无尘医疗净化研讨会，制药公司可以一方面避免严重的污染问题，另一方面，他们可以通过回收甚至将伤害转化为宝藏，甚至转化为宝藏，而企业福利将相应增加。那么，在建造清洁医疗车间时应该注意哪些方面？
遵循实际需求
企业需要遵循客户为客户建立清洁医疗车间的实际需求。在生物制药中需要高清洁度的净化研讨会应使用本地净化措施。例如，制药车间的大量输送器的灌封需要在10,000级洁净室和100级的局部生产环境中运行。在这种情况下，在设计清洁研讨会时，医疗无尘车间的制造商不需要达到100级净化水平，但只需要达到100级净化水平。
能源问题
能源消耗与车间的成本有关。据该行业介绍，清洁医疗车间的设计可以减少生物制药研讨会中的能耗。建议在设计清洁车间时，公司考虑生产设备，操作方法，维护和设备的规模。对于清洁和生产能力等因素，洁净室的净化水平应根据生产要求确定。例如，在生物制药研讨会中，对稀有化合物室的要求更高，并且需要10,000级洁净室，而致密的化合物室的环境要求低，只需要使清洁车间达到100,000级。
标准方面
根据医疗洁净室GMP设计标准，洁净室应保持一定的正压。另外，不同空气洁净度的洁净区之间、洁净区与非洁净区之间的静压差不应小于5Pa，洁净区与室外之间的静压差不应小于10Pa。药品消费质量管理标准规则中有压差要求的，必须设置有指示压差的装置。
设备生活
另外，从设备的使用寿命来看，在医药生产的洁净工程中，在医疗洁净室中，就空调系统而言，不能简单地追求大容量冷水机的集中制冷。否则，当一些车间运行时，它会增加。运行费用，系统不能完全停机维护，会缩短设备的使用寿命，增加故障停机的概率，影响企业的生产，增加一定的维护费用。
