随着制药公司质量要求的监督和提高，药品生产对环境清洁有严格的要求。根据不同水平的洁净室的划分，药品生产需要根据每个过程的不同要求采用不同的空气清洁度水平。满足清洁度标准，一些制药公司使用HEPA过滤器在洁净室清洁空气。工业说HEPA过滤器是一款实现高清洁空气净化的关键设备，可广泛应用于光学电子，生物医用，精密仪器，饮料和食品工业洁净室空调终端供气。
目前，随着制药行业对高效过滤器需求的不断扩大，高效过滤器设备市场也迎来了良好的发展机遇。面对繁杂的设备，用户在选择高效过滤器的过程中，普遍存在一些疑问，对此，笔者对常见的问题进行了梳理并简要回答。
一般来说，hepa过滤器出厂前必须逐一测试。在选择筛选器时，用户可以检查几个方面，以确定它是否合格。
首先，检查原材料。例如，检查过滤器材料的效率，如果过滤器材料本身不符合效率要求，则不能制作合格的过滤器，或检查材料尘埃。带有隔板的结垢高效滤波器，如果纸板贴上纸板，而原料控制并不严格，纸隔板粉尘风险，此外，如果过滤材料的生产环境差，过滤材料本身含有大量灰尘可能会脱落，过滤器也可以脱落灰尘。
二，视觉检查。例如，检查过滤器的表面是否有裂缝或轻微的伤害。工业说，肉眼很容易观察过滤材料损坏，少量损伤修复相对容易，这种修复应该进入过滤器生产植物。与肉眼不易观察到一些轻微的损伤，只能通过测试台面检测来检测。
此外，通过过度重量或一些人类因素的生产过程中的过滤材料会损坏过滤器材料。如果损坏只是个人而不是严重，可以修复合格产品，但修复质量应符合标准要求。
同时，检查密封缺陷，过滤材料和过滤器框架的空气泄漏部分。据了解，在生产检查中，大多数效率是由这种空气泄漏引起的。尽管如此，这种情况都可以修复这种情况，但修复后的外观不能有明显的缺陷。
然后检查过滤器密封条的接头处的空气泄漏。Many HEPA过滤器在侧面有封口带。有时的界面处理不好，会导致空气泄漏现象。有些厂家使用现场泡沫聚氨酯密封条，没有接缝，所以没有漏气问题。如果使用接头，则应将接头制成迷宫。
第三，简单的测试。安装了HEPA过滤器，用户可以使用下游粉尘浓度来确定过滤器是否合格。如果测试好，可以放心使用。
此外，在用户选择合适的HEPA过滤器之后，应当指出，随着HEPA过滤器是净化空气的有益设备，如果在安装，更换或调试过程中发生泄漏，它将导致制药的清洁生产造成污染因此，在科学合理的设备安装之后，用户需要在运行设备之前检查HEPA过滤器的泄漏，以确保生产车间的清洁环境。
